La unidad de Diagnostica de Tecnigen, refuerza el hecho de que la Administración de Alimentos y Medicamentos ​FDA, recomienda que los equipos médicos informen a los pacientes sobre cualquier suplemento de Biotina o aquel multivitamínico que el paciente esté tomando y que pueda contener este componente, incluidos los suplementos comercializados para el crecimiento del cabello, la piel y las uñas. Esto dado que la Biotina puede interferir con las pruebas de laboratorio.

Por lo mismo, muchos inmunoensayos del Laboratorio Clínico, entre otros, las pruebas de diagnóstico cardiovascular y las pruebas hormonales, que utilizan metodologías que incluyen Biotina, se ven potencialmente afectadas pudiendo generar resultados de prueba incorrectos en la muestra del paciente.

Es necesario que los centros médicos se comuniquen con los Laboratorios Clínicos que realizan tales pruebas, en caso de que sus pacientes tomen biotina, ya que, si el resultado de una prueba de Laboratorio no coincide con la evaluación clínica de su paciente, posiblemente puede deberse a la interferencia de Biotina como una posible fuente de error.

Un buen ejemplo es el Laboratorio Municipal de Osorno, que gracias a la Tecnología Tecnigen, evita estos riesgos, gracias a la utilización de reactivos para inmunoensayos libres de interferencia por Biotina, entregando resultados correctos y seguros, libres de interferencia, en sus exámenes de Laboratorio.

Fuente de información: https://www.fda.gov/medical-devices/in-vitro-diagnostics/biotin-interference-troponin-lab-tests-assays-subject-biotin-interference